治験詳細
うつ病
| うつ症状で通院中の方を対象とした治験です |
通院
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| 問い合わせ番号 | 24 |
| 実施地区 | 東京都 神奈川県 |
| 募集開始時期 | 開始済み |
| 参加期間 | 約3ヵ月（約10週間） |
| 内容 | うつ病の患者さんを対象に、治験薬のうつ病に対する有効性(効果)と安全性(副作用)を確認する治験です。 |
| ご協力いただける方 | ・うつ病と診断されており、現在のうつ病症状の持続期間が4週間以上1年以内の方 ・20歳以上65歳未満（同意取得時点）の男女 ・本治験の内容を理解した上で文書同意取得が可能な方 ・うつ病で治療中の方又は治療を検討されている方 |
| ご協力いただけない方 | ・妊婦、授乳中又はスクリーニング検査で妊娠反応が陽性となった方 ・うつ病以外の精神疾患のある方 ・過去に電気痙攣療法を受けられた方 ・同意取得前6週間以内に新たな精神療法を受けられた方 ※その他、条件により、ご参加いただけない場合がございます |
